• Asignatura: Biología
  • Autor: marisolalvarezrealpe
  • hace 2 años

Quien me dice por favor

1.Explique la teoría cromosomatica de la herencia
2.que son genes independientes y genes ligados
3. Explique los cromosomas humanos
4.como se presenta la herencia ligada
5.que es una mutación
6. Dónde ocurren las mutaciones? Explique las clases de mutaciones
7. Cuáles son los agentes fisicos y químicos que pueden producir una mutación

*Tengo 2 hora gracias*

Respuestas

Respuesta dada por: kevinsteecalderon
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uujuiiiiiiiiiiiiiiiiiiujj

Respuesta dada por: anarojasarenas270
0

Respuesta:

1-La teoría cromosómica de la herencia o teoría cromosómica de Sutton y Boveri es la explicación científica sobre la transmisión de determinados caracteres a través del código genético que contiene la célula viva, que ocurre entre una generación de individuos y la siguiente.

2-Cuando dos genes se encuentran en cromosomas diferentes se dice que son genes independientes. Cuando dos genes se encuentran en un mismo cromosoma se dice que son genes ligados.

3-Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.

4-El patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y).

5-Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN de un ser vivo, ​ que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos.

6-Las mutaciones pueden darse en células somáticas (células como la de los tejidos) y en células reproductoras (células germinales). Además, se ocasionan o pueden aparecer de dos maneras: Espontáneas (mutaciones naturales) como producto de la herencia en la combinación genética de los padres.

7-Pueden ser producidas por: Agentes físicos: Radiaciones ionizantes =3D rayos X, rayos alfa, beta y gamma de fuentes radiactivas (radio, uranio, cobalto), rayos cósmicos (disminución de la capa de ozono). Radiaciones no ionizantes =3D rayos U.V.

Explicación:

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