ayudam por favor
1. Un genetista interesado en el estudio del número de cromosomas de una especie de insecto X observo que la
hembra daba dos tipos de hijos: uno tenía igual número de cromosomas somático que Ia madre y otros en
ciertas épocas del año tenía un cariotipo somático igual al número de cromosomas sexuales de la madre. Una
explicación para que esto suceda es que:
a) La reproducción puede ser tanto sexual como heterogámica.
b) La madre puede originar individuos provenientes de la fecundación heterogámica y otros individuos los origina por
partenogénesis.
c) La reproducción puede ser mitosis o por meiosis.
d) La madre origina hijos debido a una reproducción heterosexual y otros con la participación del espermatozoide.
2. La meiosis es un tipo de reproducción celular que ocurre a las células madres de los gametos masculinos y
Femeninos, podemos afirmar que es de vital importancia para la vida sexual porque:
a) Mantiene constante el número cromosómico en las especies vivas con reproducción sexual.
b) Mantiene constante el número de cromosomas en las células hijas.
c) Durante este proceso se dan dos divisiones sucesivas (meiosis I y Meiosis II) y dos duplicaciones del material
cromosómicos.
d) El ADN contiene la información hereditaria de casi todos los seres vivíos.
3. Durante el proceso de formación de gametos masculino (espermatozoides), la espermatogonia con número
cromosómico 2n se divide por mitosis en un comienzo y luego que el individuo llega a la pubertad, las células hijas
sufren meiosis originando células n. de esta manera en individuos que presentan espermatogonias con 46
cromosomas la dotación del cigoto debe ser:
a) La misma del espermatozoide
b) La mitad de la que presenta la espermatogonia
c) Igual a la que presentan las espermatogonias
d) La suma de los cromosomas de la espermatogonia y el ovulo.
4. El diagrama simplificado permite comparar los dos procesos; a partir de él podemos deducir que el número de
cromosomas de las células original o madre en la meiosis es de:
a) 8 cromosomas
b) 4 cromosomas
c) 2 cromosomas
d) 16 cromosomas
5. En la etapa de profase II de la meiosis se observa:
a) Dos células hijas con carga cromosómica 2N
b) Dos células hijas con cuatro cromosomas
c) Dos células hijas con juegos duplicados de cromosomas
d) Dos células hijas con dos cromosomas con sus respectivas réplicas.
6. En la anemia falciforme, la hemoglobina es defectuosa. A diferencia de los
glóbulos rojos normales, que generalmente son lisos y tienen forma de rosca, los glóbulos rojos falciformes no pueden pasar
a través de los pequeños vasos sanguíneos. No obstante, para las personas en África donde algunas regiones presentan
altos índices de malaria, esta mutación ayuda a la sobrevivencia. Por tanto, este tipo de eventos
A. Mejora la adaptabilidad de la especie
B. Pone en riesgo a las especies
C. Genera cambios que provocan extinción
D. Quita el poder de adaptabilidad
7. El siguiente esquema muestra los principales acontecimientos que ocurren durante el ciclo celular, con detalle en la
mitosis
Un gen X se encuentra localizado en un cromosoma de la célula que sufre proceso de mitosis. Durante el anafase, las cromátidas del
cromosoma en cuestión no se separan, y son atraídas hacia el mismo polo de la célula. Dada esta situación, en el momento en el que
ocurre la división del citoplasma, siguiente paso en el ciclo celular, es de esperarse qué
A. Una de las células resultantes tenga dos copias del gen X y la otra sólo una
B. Ninguna de las células resultantes tenga el gen X
C. Una de las células resultantes tenga doble copia del gen X y la otra ninguna
D. Las dos células resultantes tengan doble copia del gen X
8. Las técnicas modernas de la biología molecular nos permiten reemplazar el núcleo de un óvulo fecundado por el núcleo a
una célula somática de un organismo adulto. Al implementar este óvulo en el útero de una hembra de la especie el resultado
más probable será un organismo
A. Con características tanto de la hembra como del donante del núcleo.
B. Idéntico al adulto de dónde se obtuvo el núcleo implantado.
C. Muy parecido a la madre que aportó el óvulo modificado.
D. Con la mitad de la información genética de un adulto normal.
Respuestas
Respuesta:
Respuesta Primera? La Respuesta Es La A)
Respuesta Segunda? La Respuesta Es La D)
Respuesta Tercera? La Respuesta Es La A)
Respuesta Cuarta? La Respuesta Es La 8 Cromosomas
Respuesta Quinta? La Respuesta Es La
Respuesta Sexta? La Respuesta La enfermedad de células falciformes es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Si la tiene, hay un problema con su hemoglobina. La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. En la enfermedad de células falciformes, la hemoglobina tiene forma de barras rígidas dentro de los glóbulos rojos. Esto cambia la forma de los glóbulos rojos. Se supone que las células tienen forma de disco, pero esto las cambia a una forma de media luna o de hoz.
Las células en forma de hoz no son flexibles y no pueden cambiar de forma fácilmente. Muchas de ellas se rompen al movilizarse a través de sus vasos sanguíneos. Las células falciformes por lo general solo duran de 10 a 20 días, en lugar de los 90 a 120 días normales. Su cuerpo puede tener problemas para crear suficientes células nuevas para reemplazar las que perdió. Por ello, es posible que no tenga suficientes glóbulos rojos. A esto se le llama anemia y puede hacer que se sienta cansado.
Las células en forma de hoz también pueden atascarse a las paredes de los vasos sanguíneos, causando un bloqueo que hace más lento o detiene el flujo de sangre. Cuando esto sucede, el oxígeno no puede llegar a los tejidos cercanos. La falta de oxígeno puede causar ataques de dolor repentino y severo, llamados crisis de dolor. Estos ataques pueden ocurrir sin previo aviso. Si sufre alguno, es posible que deba ir al hospital para recibir tratamiento.
Respuesta Séptima? La respuesta Es La D)
Respuesta Octava? La Respuesta Es La C)
Explicación:
Ojala Te Sirva Mis Respuesta La Imagen Que Te Mande Es Para Que Te Guíes Con La Respuesta 5
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