Question

en que consiste las pruebas de ADN que se emplean para resolver casos policiales o pruebas de paternidad

Answer 1

El examen genético permite el diagnóstico de la vulnerabilidad hacia determinadas enfermedades hereditarias basándose en la genética, y puede ser también utilizado para determinar la ascendencia de una persona. Normalmente, cada ser humano posee dos copias de cada gen, una heredada de su madre y otra de su padre. Se cree que el genoma humano contiene alrededor de 20.000 o 25.000 genes. Además de estudiar a los cromosomas al nivel de genes individuales, el examen genético, en un sentido más amplio, incluye pruebas bioquímicas para demostrar la posible presencia de enfermedades genéticas, o formas mutantes de genes asociados con el crecimiento del peligro de desarrollar desórdenes genéticos. El examen genético identifica cambios en cromosomas, genes o proteínas. La mayor parte de las veces, el examen se utiliza para hallar cambios que están asociados con enfermedades hereditarias. Sus resultados pueden confirmar o descartar una condición genética que antes fuese probable o ayudar a determinar las oportunidades de un ser humano de desarrollar o evitar una enfermedad genética. Actualmente están en vigencia cientos de tests genéticos, y están siendo desarrollados nuevos.

Huella genética: Los exámenes de huellas genéticas utilizan las cadenas de ADN de una persona para propósitos legales. A diferencia de los exámenes descriptos previamente, las pruebas de huellas no se usan para detectar mutaciones asociadas con enfermedades. Este tipo de tests pueden identificar a las víctimas de un crimen o de una catástrofe, aclarar o implicar a un sospechoso, o establecer relaciones biológicas entre las personas (por ejemplo, la paternidad).

Answer 2

Resumidamente... todos tenemos genes, que son segmentos de ADN. Los genes varían de una persona a otra, por lo que también varían los segmentos de ADN que los contienen.
Básicamente lo que se hace es obtener una muestra de ADN y comenzar a realizarle cortes específicos (mediante enzimas). Estos cortes separan las moléculas de ADN. Por ejemplo, supongamos que en una muestra de ADN al aplicarle una enzima  se obtiene un fragmento de 120 bases nitrogenadas. Luego, al sospechoso se le extrae ADN y se le aplica la misma enzima. Si el fragmento obtenido es de 500 bases nitrogenadas, entonces obviamente la muestra de ADN no corresponde al sospechoso. Mientras más veces se realice el proceso, es más certero.