• Asignatura: Química
  • Autor: osorioeleazar007
  • hace 2 años

Escriba con estructuras y flechas cuevas el mecánismo completo de la oxidación del 2-pentanol usando ácido crómico acuoso ¿cuál sería el nombre del producto? y ¿cuál sería su estructura? escriba un ejemplo de de la estructura dibujado. porfabor ayúdenme lo nececito en media hora porfabor​

Respuestas

Respuesta dada por: edithpereza
1

Respuesta:

-Pentanol, (o pentan-2-ol, alcohol sec-amílico, sec-pentanol), es un alcohol con cinco átomos de carbono y doce de hidrógeno, cuya fórmula molecular es C5H12O.[2] Es un líquido incoloro de olor alcohólico agradable a fruta verde. Es irritante al ser inhalado o entrar en contacto con la piel o los ojos.[3]

2-Pentanol

Nombre IUPAC

2-Pentanol, Pentan-2-ol

General

Otros nombres

alcohol sec-amílico, sec-pentanol, metil propil carbinol

Fórmula semidesarrollada

CH3CH2CH2CH(OH)CH3

Fórmula estructural

Ver imagen

Fórmula molecular

C5H12O

Identificadores

Número CAS

6032-29-7[1]

ChEBI

77518

ChEMBL

CHEMBL45065

ChemSpider

21011

PubChem

22386

UNII

04G7050365

InChI

InChI=InChI=1S/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Key: JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N

Propiedades físicas

Apariencia

Incoloro

Densidad

809,2 kg/m³; 0,8092 g/cm³

Masa molar

88.1482 g/mol

Punto de fusión

223 K (−50 °C)

Punto de ebullición

392 K (119 °C)

Temperatura crítica

288,2 K (15 °C)

Presión crítica

36.8 atm

Propiedades químicas

Solubilidad en agua

166 g/L (20 °C)

Termoquímica

ΔfH0gas

-313 kJ/mol

ΔfH0líquido

-366 kJ/mol

S0gas, 1 bar

392 J·mol–1·K

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

Molécula de 2-pentanol.

Hay otros siete isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico). Posee un carbono asimétrico por lo que presenta isomería óptica y existen dos estereoisómeros llamados (R)-2-pentanol y (S)-2-pentanol, con olores y propiedades ligeramente diferentes).

Se obtiene a partir de propionato de vinilo y se emplea como reactivo de síntesis y como disolvente. La variedad (S)-2-pentanol se emplea como intermedio de síntesis de fármacos contra la enfermedad de Alzheimer y del (S)-(-)-feniletanol, un potenciador de aromas verdes y florales usado en perfumería.

Sus principales derivados son el 2-fenil-2-pentanol, 4-metil-2-pentanol y 3,3-dimetil-2-pentano-Pentanol, (o pentan-2-ol, alcohol sec-amílico, sec-pentanol), es un alcohol con cinco átomos de carbono y doce de hidrógeno, cuya fórmula molecular es C5H12O.[2] Es un líquido incoloro de olor alcohólico agradable a fruta verde. Es irritante al ser inhalado o entrar en contacto con la piel o los ojos.[3]

2-Pentanol

Nombre IUPAC

2-Pentanol, Pentan-2-ol

General

Otros nombres

alcohol sec-amílico, sec-pentanol, metil propil carbinol

Fórmula semidesarrollada

CH3CH2CH2CH(OH)CH3

Fórmula estructural

Ver imagen

Fórmula molecular

C5H12O

Identificadores

Número CAS

6032-29-7[1]

ChEBI

77518

ChEMBL

CHEMBL45065

ChemSpider

21011

PubChem

22386

UNII

04G7050365

InChI

InChI=InChI=1S/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Key: JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N

Propiedades físicas

Apariencia

Incoloro

Densidad

809,2 kg/m³; 0,8092 g/cm³

Masa molar

88.1482 g/mol

Punto de fusión

223 K (−50 °C)

Punto de ebullición

392 K (119 °C)

Temperatura crítica

288,2 K (15 °C)

Presión crítica

36.8 atm

Propiedades químicas

Solubilidad en agua

166 g/L (20 °C)

Termoquímica

ΔfH0gas

-313 kJ/mol

ΔfH0líquido

-366 kJ/mol

S0gas, 1 bar

392 J·mol–1·K

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

Molécula de 2-pentanol.

Hay otros siete isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico). Posee un carbono asimétrico por lo que presenta isomería óptica y existen dos estereoisómeros llamados (R)-2-pentanol y (S)-2-pentanol, con olores y propiedades ligeramente diferentes).

Se obtiene a partir de propionato de vinilo y se emplea como reactivo de síntesis y como disolvente. La variedad (S)-2-pentanol se emplea como intermedio de síntesis de fármacos contra la enfermedad de Alzheimer y del (S)-(-)-feniletanol, un potenciador de aromas verdes y florales usado en perfumería.

Sus principales derivados son el 2-fenil-2-pentanol, 4-metil-2-pentanol y 3,3-dimetil-2-pentanol.


osorioeleazar007: muchas gracias
edithpereza: de nada
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