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El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.
Explicación:
Existen varios tipos de aneuploidías en el hombre: Nulisomía, en la que faltan un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas). Trisomía (2n+1 cromosomas). Tetrasomía (2n+2 cromosomas).
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