Question

Ayuda es para hoy el que responda corretamente las preguntas le doy 5 estrellas y coronita.

1. ¿Cómo podemos saber si en la familia podemos desarrollar alguna enfermedad genética?

2. ¿Cómo se puede tratar o prevenir las enfermedades genéticas?

3. ¿Cuál es la relación entre el ADN y el genoma?

4. ¿Cómo funciona nuestro genoma?

5. ¿Cuál es el papel genético de nuestros padres en la determinación de nuestro genoma?

6. ¿Qué es la medicina genómica?

7. ¿Qué causa las enfermedades genéticas?

8. ¿Qué son las variantes genéticas?

9. ¿Cuáles son los cuatro tipos de pruebas genéticas?. Hable de c/u de ellas.

10. ¿Cuáles son los principales aportes y avances científicos de la genómica?
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Answer 1

Explicación:

1-un test genético puede servir para confirmar o descartar un diagnóstico sospechado de enfermad genetica

2-Identificación de familias de riesgo y consejo genético

3-genoma al conjunto de todo el ADN de una célula de una especie y los genes que éste contiene

4-El genoma humano es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo

pd: solo me se eso lo siento ;-; espero t ayude