Question

20 términos de herencia genética, son los que me faltan, ayuda por favor ​

Answer 1

Alelos
Son formas alternativas de un gen (normal o mutado), que ocupan la misma posición en los dos cromosomas correspodientes a cada par, uno del padre, y el otro de la materna.

Alfa fetoproteina
Es una proteína del suero materno que es producida por el hígado fetal. Los niveles elevados son asociados con defectos del tubo neural, embarazos múltiples, y los niveles bajos se asocian a Síndrome Down.

Autosomas
Son los cromosomas no sexuales. En los humana existen 22 pares de autosomas (par 1 al 22) y un par de cromosomas sexuales en cada célula.

Autosómico dominante
Tipo de herencia genética que se presenta de generación en generación, se manifiesta en los individuos heterocigoto (es suficiente un alelo mutado para que aparezca la enfermedad). Tiene un riesgo de heredarse de al menos 50% por embarazo.

Autosómico recesivo
Tipo de herencia genética que se manifiesta en los individuos homocigotos (es necesario que los dos alelos estén mutados para que aparezca la enfermedad). Por embarazo es necesario que cada uno de padres le transmita un alelo mutado (sean portadores asintomáticos) para que irremediablemente se presente la enfermedad en la descendencia, en este contexto esta herencia suele no transmitirse de generación en generación ya que solo el 25% puede presentar la enfermedad.



Bilirrubina
Sustancia que proviene de la degradación de hemoglobina de los glóbulos rojos una vez que ya han realizado su función.

Biochip
Dispositivo de pequeña escala, análogo a un circuito integrado, que se utiliza para analizar moléculas orgánicas. Un microarreglo de ADN es considerado un Biochip.

Bioética
Disciplina científica que estudia los aspectos éticos de la medicina y la biología, y las relaciones del hombre con los restantes seres vivos.

Bioinformática
Es la aplicación de las tecnologías de la computación en el análisis y almacenamiento de datos biológicos. La investigación genómica se vale de la bioinformática para estudiar y procesar gran cantidad de información.

Biología molecular
Rama de las ciencias biológicas que estudia la relación entre los diferentes componentes celulares, incluyendo la relación ADN, ARN y proteína en los seres vivos.

Biotecnología
Es la aplicación tecnológica que emplea sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para crear productos o procesos de usos específicos. La biotecnología moderna requiere del manejo de la información genética del ADN.



Cáncer
Tumor maligno que se origina por crecimiento y división celular descontrolados. En estadios avanzados puede invadir tejidos vecinos o distantes, proceso conocido como metástasis.

Célula
Es la unidad anatómica, funcional, reproductiva y genética que constituye un ser vivo. Existen organismos con una sola célula (bacterias, protozoos), y contrariamente otros con millones de células (seres humanos) en los células se agrupan formando tejidos, órganos, etc.

Células sexuales
En la especie humana, son el espermatozoide y el óvulo.

Cepa
Conjunto de organismos de una misma especie o cultivo con características particulares que los diferencias unos de otros.

Cigoto
Es el óvulo fecundado por un espermatozoide, iniciando la formación de un nuevo ser vivo. Los gametos (óvulo y espermatozoide) que tienen 23 cromosomas, durante la fecundación (unión del óvulo con el espermatozoide), el individuo que se forma estará constituido por 46 cromosomas nuevamente, 23 de ellos provenientes del óvulo de la madre y los otros 23 del espermatozoide del padre.

Código genético
Conjunto de letras (A, T, G, C) en los genes se traduce en proteínas. Cada tres letras forma un aminoácido específico.

Congénito
Se refiere a una característica, con la cual se nace. No todos los rasgos congénitos son genéticos. Un rasgo congénito puede ser adquirido en la vida intrauterina.

Cromosoma
Literalmente significa cuerpo coloreado. Son estructuras de DNA que se encuentran en los núcleos de todas las células, transporta los genes indispensables para la vida. En los humanos todas las células del cuerpo tienen 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son idénticos entre hombres y mujeres y se denominan autosomas, mientras que el par 23 se denomina par sexual y en mujeres corresponde a dos cromosomas X, y en el hombre a un cromosoma X y un cromosoma Y. La representación gráfica de los cromosomas se denomina cariotipo.

Cromosomas sexuales