• Asignatura: Castellano
  • Autor: aymecopari
  • hace 2 años

¿Cómo se producen las medicinas para los pacientes?


aymecopari: es personal cosial

Respuestas

Respuesta dada por: deadpoollegend36
2

Respuesta:

No es por molestar o robar puntos, eso esta en google, enserio, esta desde en el primer enlace que aparece cuando pones la pregunta

Explicación:

Espero te sirva


aymecopari: grasias
Respuesta dada por: saravaca6
2

Respuesta:

El desarrollo de un nuevo medicamento no es tarea fácil, la mayoría de las compañías farmacéuticas pueden tardar entre 12 y 15 años desde que empiezan a investigar un principio activo hasta que está disponible para los pacientes.

Es un proceso muy extenso que requiere de una alta inversión económica por parte de las compañías farmacéuticas, principalmente el proceso se puede resumir en 5 pasos:

1. Descubrimiento y desarrollo

En esta primera etapa se identifican las dianas terapéuticas que marcan el desarrollo de la investigación. Las dianas son sustancias químicas, en la mayoría de los casos proteínas, que están asociadas a una enfermedad. Una vez identificada la diana, se estudia cuál es su mecanismo, es decir, cómo funciona, y cómo influye en el desarrollo de la enfermedad.

Después de este análisis, se realizan diversas pruebas para ver qué compuestos tienen el efecto deseado en la diana seleccionada. Una vez analizados, se identifican los compuestos potenciales, es decir, aquellos que se cree que tienen posibilidades de ser desarrollados como futuros medicamentos eficaces.

2. Investigación pre-clínica

Antes de hacer pruebas en humanos, los investigadores deben asegurar que el compuesto es seguro para el consumo de las personas. Para ello se realizan estudios en el laboratorio como:

In vitro: son estudios que se realizan en células o tejidos desde recipientes de vidrio o plástico.

In vivo: son ensayos que se realizan en el cuerpo de organismos vivos.

Estudio de farmacología y toxicidad es la capacidad de alguna sustancia de producir efectos perjudiciales sobre un ser vivo, al entrar en contacto con él."href="#">toxicología

La investigación pre-clínica debe aportar información detallada sobre las posibles dosis que se pueden administrar y los niveles de toxicidad. Después de estos resultados, los investigadores evalúan si el candidato a medicamento puede ser testado en huma

Explicación:

espero y te ayude


aymecopari: grasias
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