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Transmisión genéticaMecanismo de transmisión de la información genética entre padres e hijos. Este mismo mecanismo también es el responsable de que ciertas enfermedades constitucionales debidas a anomalías genéticas se transfieran de padres a hijos; o sea se adquieran de forma congénita.
La anomalía genética puede afectar a un solo gen aislado o a una parte de un gen, a un grupo de genes o incluso a todo un cromosoma entero. Algunas enfermedades que se adquieren mediante transmisión genética son la trisomía 21 (síndrome de Down) y la hemofilia , entre muchas otras. Una mitad del patrimonio genético de un individuo proviene del padre y la otra, de la madre; lo que significa que cada gen está por duplicado en los 23 pares de cromosomas de la especie humana, excepto algunos de los que se encuentran en los cromosomas sexuales en los niños (cuya dotación genética contiene un cromosoma sexual X y otro Y). Algunos caracteres, sean normales o no, los transmite un único gen (caracteres monofactoriales).
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