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El proceso de iniciación de ápices meristemáticos caulinares se realizó de acuerdo a la metodología de Hardy y García (1994). Este proceso involucra la obtención y esterilización del ápice a sembrar mediante una serie de lavados y reducciones sucesivas del cormo inicial en soluciones de cloro comercial a distintas concentraciones. Una vez obtenido el ápice, éste es lavado con agua destilada estéril en cámara de flujo laminar y reducido a un tamaño adecuado para su posterior siembra en medio sólido de Murashige y Skoog (1962) suplementado con 2,5mg·l-1 de BAP (MS-MAP). Transcurridos 30 días posteriores a la siembra, el ápice iniciado es cortado longitudinalmente en dos partes iguales con el fin de inducir la ruptura de la dominancia apical y la consecuente activación y desarrollo de las yemas laterales.
Para la multiplicación de las yemas obtenidas durante el cultivo in vitro se emplearon dos procedimientos: 1) el procedimiento convencional consistente de la siembra del material vegetal en medio MS-BAP sólido (Hardy y García, 1994) y 2) el uso del sistema de inmersión temporal (SIT) consistente de varios recipientes de inmersión temporal automatizados (RITA), dentro de los cuales se colocó 250ml de medio MS-BAP líquido y el material vegetal a proliferar, en este caso pequeños brotes del cultivar de plátano en estudio, que fueron inmersos por 30min cada 6h. Tanto el RITA como el medio de cultivo fueron esterilizados en autoclave durante 20min a 121°C y 15lb de presión. El sistema fue mantenido a una temperatura de 24 ±1°C en luz continua.
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