La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para los colores ¿pueden tener otro hermano normal?
A- No
B- Si, si la madre es portadora.
C- Si, si el padre es portador.
D- Si, si la madre es homocigótica.
E- Si, si el padre es heterocigótico
Respuesta44correcta:
piroooooooon
Respuestas
Respuesta dada por:
12
Respuesta:
la respuesta es Si, si la madre es portadora.
Herencia ligada al X significa que el gen que provoca el rasgo o el trastorno está ubicado en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X; los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes. Su expresión en mujeres y hombres no es igual. Los genes del cromosoma Y no se unen exactamente con los genes del cromosoma X. Los genes recesivos ligados a X se expresan en mujeres solamente si hay dos copias del gen (uno en cada cromosoma X). Sin embargo, para los hombres, solo se necesita una copia del gen recesivo ligado al X para que se exprese el rasgo o trastorno.
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