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Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente.
Las mutaciones genéticas son los cambios alterados de los nucleotidos en el ADN y estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes.
Las mutaciones genómicas ocurren porque aumenta o disminuye el número total de cromosomas de una célula. Estas mutaciones se clasifican en función de que afecten a todo el genoma completo y entonces se llaman Euploidías o a un cromosoma en concreto y se llaman Aneuploía.
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ashleyramirez8:
Gracias
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