Usted ha purificado el DNA de un plásmido recombinante a partir de un pequeño cultivo. El DNA lo ha re suspendido en un volumen de 50ul. Ha diluido 20ul de la muestra del DNA purificado en un volumen total final de 1ml de agua destilada. A continuación, ha medido la absorbancia de la muestra diluida a 260 y 280nm y ha obtenido las siguientes lecturas: A260: 0.550; A280: 0.324. ¿Cuál es la concentración de DNA en los 50ul de la preparación del plásmido?
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La concentración de DNA en los 50ul de la preparación del plásmido es de 1.375ug de ADN/mL
Explicación:
Recordemos que 1 unidad de A(260)= 50 ug de ADN/mL
Entonces aplicamos regla de tres donde nos da la absorbancia de 260 que es 0.550
1unidad →50ug de ADN/mL
0.550 → x ug de ADN/mL
X=50x0.550/1
X=27.5ug de ADN/mL
Entonces si 27.5 ug de ADN/ml es de 1000ul para 50ul
27.5ug de ADN/mL→1000ul
x→ 50uL
X=50x27.5/1000
X=1.375ug de ADN/mL
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