Si una proteína no funciona correctamente
que le ocurre al organismo. Tenga en cuenta la
siguiente información.
La malabsorción de glucosa galactosa es una
rara enfermedad de herencia autosómica
recesiva, caracterizada por presentar
alteraciones en el gen SLC5A1, que codifica la
proteína SGLT1 encargada de transportar la
glucosa y la galactosa desde el intestino al
interior de la célula intestinal.
Respuestas
Respuesta:
Las proteínas contienen aminoácidos, como la leucina, presente en carnes de cordero, cerdo, pollo, pescado, huevos, productos lácteos, soya, frutos secos y semillas. Su ausencia permite la pérdida muscular y también se pueden producir calambres.
Respuesta:
Causas
Muchas enfermedades pueden causar malabsorción. A menudo, la malabsorción es la incapacidad para absorber ciertos azúcares, grasas, proteínas o vitaminas de los alimentos. También puede implicar una absorción general insuficiente de alimento.
Problemas o daño en el intestino delgado puede llevar a problemas de absorción de nutrientes importantes. Estos incluyen:
Enfermedad celíaca
Esprue tropical
Enfermedad de Crohn
Enfermedad de Whipple
Daño por tratamientos de radiación
Crecimiento excesivo de bacteria en el intestino delgado
Infección parasitaria o tenia
Cirugía que remueve todo o parte del intestino delgado
Las enzimas producidas por el páncreas ayudan a absorber las grasas y otros nutrientes. Una disminución de estas enzimas hace más difícil absorber las grasas y ciertos nutrientes. Los problemas en el páncreas pueden ser causados por:
Fibrosis quística
Infecciones o inflamación del páncreas
Lesión al páncreas
Cirugía para remover parte del páncreas
Algunas de las otras causas de malabsorción incluyen:
VIH y sida
Ciertos medicamentos (tetraciclina, algunos antiácidos, algunos medicamentos usados para tratar la obesidad, colchicina, acarbosa, fenitoína, colestiramina)
Gastrectomía y tratamientos quirúrgicos para la obesidad
Colestasis
Enfermedad hepática crónica
Intolerancia a la leche de vaca
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