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Respuesta dada por:
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Respuesta:
trastorno genético heterogéneo
Trastorno genético de los cromosomas del par 21.
es una enfermedad hereditaria.
Trastorno que provoca que la sangre no coagule normalmente.
Explicación:
El primero trata de un cambio genético, el segundo trata del cambio de las 21 cromosomas, tercero una enfermedad ocular muchas veces hereditaria y por ultima una alteración en la sangre.
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