|| Completa el siguiente esquema:

anomalías cromosómicas​

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Respuesta dada por: flacaven
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Las anomalías cromosómicas o mutaciones, son alteraciones genéticas que ocurren dentro de los cromosomas; estas pueden numéricas ( alteración en el número de genes) o estructurales ( cambios en la estructura del cromosoma).

En el caso planteado, definiremos los tipos de cambios estructurales de un cromosoma. Estos pueden ser por:

  • Deleción: se define como la pérdida de un segmento cromosómico modificando la información genética. Esta pérdida de segmento puede darse en la parte central o final del cromosoma.
  • Inversión: es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del cromosoma y por ende cambia el orden de los lugares contenidos en dicho cromosoma. En otras palabras, la inversión cambia la secuencia.
  • Translocación: es un cambio que implica que algún segmento cromosómico cambia de posición relativa dentro de su otro complemento. Es decir, es la pérdida de un segmento del cromosoma que se incorpora a un cromosoma que nos es su homólogo.
  • Duplicación: se produce la repetición de un segmento cromosómico, de mayor o menor extensión. Durante la duplicación puede ocurrir que estos se inviertan o también, que esos genes duplicados se ubiquen a continuación o mas adelante del segmento duplicado.
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amilcargimenez2014: Excelente esperamos mas de usted
oanyi7135: gracias
oanyi7135: ❤️
Respuesta dada por: lorenacabrera202135
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Espero te sirva.............

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