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Los cationes pueden ejercer intensas acciones atractivas sobre los grupos
negativos o sobre los extremos negativos de moléculas neutras polares, dando lugar a la
formación de combinaciones de orden superior MLn que se denominan complejos. Al
ión metálico se le denomina ión central del complejo y los grupos L, denominados
ligandos, se unen al ión central mediante un enlace covalente coordiando (coordiando
dativo).
En el enlace covalente coordinado que se forma en el complejo, el ión metálico
es el aceptor de pares de electrones, en tanto que el ligando actúa donando los pares de
electrones para establecer el enlace
0 DFHSWRU / GRQDGRU 0/
FRPSOHMR
Por tanto, la formación de complejos se puede explicar por al teoría ácido-base
de Lewis. Así, el ión central es un aceptor de pares de electrones o ácido de Lewis y
cada ligando un dador de pares de electrones o base de Lewis.
Muchas sustancias biológicas importantes son compuestos de coordinación. La
hemoglobina y la clorofila son ejemplos. La hemoglobina es una proteína que transporta
oxígeno en la sangre. Contiene iones Fe
2+
enlazados a grandes anillos porfirina.
7(25,$ '( :(51(5
Los metales de transición tienen una tendencia particular a formar iones
complejos, que a su vez se combinan con otros iones o iones complejos para formar
compuestos de coordinación. Un compuesto de coordinación es una especie neutra que
contiene uno o más iones complejos.
El azul de Prusia, descubierto accidentalmente a comienzos del siglo dieciocho,
fue quizás el primer compuesto de coordinación conocido. Sin embargo, pasó casi un
siglo antes de poder apreciar la singularidad de estos compuestos. En 1798, B.M.
Tassaert, obtuvo cristales amarillos de un compuesto de fórmula CoCl3.6NH3 a partir de
una mezcla de CoCl3 y NH3(ac). Lo que pareció inusual fue que los dos compuestos,
CoCl3 y NH3, son estables, capaces de existir independientemente y aún así se
combinan entre ellos para formar otro compuesto estable. Estros compuestos son los
denominados compuestos de coordinación.
3
En 1851, se descubrió otro compuesto de coordinación de CoCl3 y NH3, de
fórmula CoCl3.5NH3 que formaba cristales morados (Figura 1).
Dos compuestos de coordinación. El compuesto de la izquierda es [ ] 3 6 3 &R(1+ ) &O . El compuesto de la
derecha es [ ] 3 5 2 &R&O(1+ ) &O .
El misterio de los compuestos de coordinación aumentaba a medida que se
estudiaban y descubrían más. Por ejemplo, al tratar el primer compuesto con
AgNO3(ac), formaba tres moles de AgCl(s), como era de esperar, pero el compuesto
segundo formaba sólo dos moles de AgCl(s).
La química de coordinación inorgánica fue un campo de investigación punta en
la última mitad del siglo XIX y todas las piezas encajaron con el trabajo del químico
sueco Alfred Werner (químico suizo que recibió el Premio Nobel de Química en 1913
por su Teoría de los compuestos de la coordinación) quién preparó y caracterizó muchos
de ellos. En 1893, a la edad de 26 años, Werner propuso la Teoría que hoy se conoce
como teoría de la coordinación de Werner.
Esta teoría explicaba las reacciones de los dos compuestos anteriores con
AgNO3(ac) considerando que en disolución acuosa estos dos compuestos se ionizan de
la siguiente manera:
(a) [ ( ) ] ( ) [ ( ) ] ( ) 3 ( )
3
3 6 3 3 6
2 &R 1+ &O V &R 1+ DF &O DF
✂ ✁
+ − → +
(b) [ ( ) ] ( ) [ ( ) ] ( ) 2 ( )
2
3 5 2 3 5
2 &R 1+ &O V &R&O 1+ DF &O DF
☎ ✄
+ − → +
Así el compuesto (a) produce tres moles de Cl
-
por mol del compuesto necesario para
precipitar tres moles de AgCl(s) mientras que el compuesto (b) produce solamente dos
moles de Cl
-
. Para proponer este esquema de ionización, Werner se basó en amplios
estudios sobre la conductividad eléctrica de los compuestos de coordinación. El
compuesto (a) es mejor conductor que el compuesto (b), ya que produce cuatro iones
por fórmula unidad comparados con tres iones que produce el compuesto (b). El
compuesto CoCl3.4NH3 es todavía peor conductor y le corresponde la fórmula
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