Respuestas
Respuesta:
El Síndrome de Killian-Pallister es una alteración genética, no hereditaria, causado por distribución en mosaico tisular de un isocromosoma adicional 12p, poco frecuente a nivel mundial. Los pacientes presentan dismorfia facial, características clínicas distintivas y deficiencia mental.
Explicación:
Respuesta:
El Síndrome de Killian-Pallister es una alteración genética, no hereditaria, causado por distribución en mosaico
tisular de un isocromosoma adicional 12p, poco frecuente a nivel mundial. Los pacientes presentan dismorfia facial,
características clínicas distintivas y deficiencia mental. Se reporta el primer y único caso atendido en un centro
de rehabilitación especializado en el país y se describen las características clínicas, deficiencias, discapacidades
y el manejo oportuno con rehabilitación interdisciplinaria. Los resultados muestran una evolución favorable en el
tratamiento rehabilitador.