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La parte del ciclo celular en la que se da la variación genética del Síndrome de Down es durante el proceso meiótico (proceso de división celular denominado “meiosis”), fase donde ocurren la mayoría de las alteraciones que dan lugar al síndrome de Down.
Existen tres supuesto que derivan en Síndrome de Down:
.- Trisomía 21 o trisomía libre, el tipo más común de síndrome de Down, resultado de un error genético que tiene lugar en el proceso de reproducción celular, donde aparece un cromosoma más en el par 21 original.
.- Translocación cromosómica, son casos raros que ocurre durante el proceso de meiosis, donde un cromosoma 21 se fragmenta y alguno de esas fracciones o el cromosoma al completo, se une de manera anormal a otra pareja cromosómica, generalmente al 14¸en otras palabras además del par cromosómico 21, la pareja 14 tiene una carga extra genética.
.- Mosaicismo o trisomía en mosaico, sucede cuando en el proceso de meiosis el material genético no se separa correctamente, entonces podría suceder que una de las células hijas obtuviera en su par 21 tres cromosomas y la otra sólo uno.
El síndrome de Down, es una alteración genética que se origina por la presencia de un cromosoma extra del cromosoma 21 o una parte de él.
Para más información relacionada con el tema puede consultar al siguiente link: https://brainly.lat/tarea/10208063
La variación genética del Síndrome de Down o Trisomía 21 como también es conocido, se da en la parte del ciclo celular conocido como proceso meiótico o “meiosis”, fase donde suceden la mayoría de las alteraciones que dan lugar al Síndrome de Down.
La alteración cromosómica producida en el Síndrome de Down es:
- Una alteración de tipo numérica llamada aneuploidía.
- Generalmente se diferencia de la dotación normal por tener un cromosoma de más o uno de menos y suele estar asociada a deficiencias en el desarrollo físico, mental o ambos.
El Síndrome de Down:
- Está asociado a nivel genético a la trisomía del cromosoma 21
- Sin embargo, también puede ser producido por una trisomía parcial de este cromosoma, ya que no es necesario que exista un cromosoma de más completo, sino que puede haber un segmento de más.
Causas de la variación genética del Síndrome de Down:
- Un error eventual en la división meiótica o meiosis, que aproximadamente son el noventa por ciento de los casos de síndrome de Down, es decir casos esporádicos.
- Una translocación, esto se conoce como Síndrome de Down familiar y representa únicamente un cuatro por ciento de los casos, donde normalmente uno de los padres presenta un segmento del cromosoma 21 pegado de manera anómala a otro cromosoma.
La variación genética del Síndrome de Down, es resultado de la presencia de un tercer cromosoma 21, el cromosoma extra, en las células del organismo humano.
Para más información relacionada con el tema puede consultar los siguientes links:
- ¿Qué tipo de mutación es el que produce síndrome de Down? ¿Y en qué consiste?: https://brainly.lat/tarea/10652711
- Cuando las mujeres quedan embarazadas a una edad superior a 35 años aumenta el riesgo de tener hijos con síndrome de Down. Explica brevemente porque se da este tipo de evento: https://brainly.lat/tarea/10208063
- ¿Qué es el síndrome de Down?: https://brainly.lat/tarea/11010232
Asignatura: Salud
Nivel: Universidad