Una mujer normal, hija de padre hemofílico, ha recibido de su padre el cromosoma X con el gen de la hemofilia, y por ello es heterocigótica portadora. Dicha mujer forma dos tipos de óvulos en igual proporción: unos con cromosomas X con el alelo para la hemofilia y otros sin el alelo. Los hijos varones recibirán el cromosoma X de su madre, ya que el cromosoma Y lo heredan del padre; luego, en estas condiciones, la probabilidad de que un hijo varón herede la hemofilia es *
a. 25%
b. 50%
c. 100%
d. 75%
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b. 50%
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