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Los ensayos clínicos para las vacunas generalmente ocurren en tres fases: la fase 1 implica probar la seguridad de la dosis en un pequeño grupo de voluntarios, la fase 2 extiende los ensayos a un grupo más amplio y la fase 3, antes del uso y aprobación limitada, implica pruebas a gran escala para comparar tasas de infección de quienes recibieron las vacunas placebo.
16 de abril, 2021 — El regulador brasileño Anvisa dice que no tiene suficiente información para determinar la seguridad de la vacuna Sputnik V después de que el estado nordeste de Maranhão le envió a la Corte Suprema una solicitud de emergencia para permitir su importación. A partir de esta fecha, nueve países de América Latina han aprobado la vacuna rusa para uso de emergencia.
13 de abril — México anuncia que comenzará la primera fase de los ensayos clínicos para su vacuna Patria en la capital con 100 voluntarios entre 18 y 55 años.
11 de abril — Instituto Butantan de São Paulo, que desarrolla la vacuna china de Sinovac para distribuirla en Brasil, anuncia los resultados de un estudio que muestran que la vacuna es 50.7 por ciento efectiva contra casos leves de Covid-19, 83.7 por ciento efectiva contra casos moderados y 100 por ciento efectiva contra casos severos. Además, la investigación muestra que la vacuna es igualmente efectiva contra la cepa L original, la variante P.1 de Brasil y una cepa P.2 menos conocida.