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La célula es la unidad básica funcional y estructural, que además procede de otra célula, que le transfiere los caracteres fundamentales, en lo que se llama herencia. Así que la herencia es el conjunto de caracteres que recibimos de nuestra madre y de nuestro padre en el momento de la unión del óvulo y el espermatozoide (fecundación).
La información necesaria para la expresión de esos caracteres está en los genes.
Los genes están formados por ácido desoxirribonucleico (ADN), que forma una larga molécula cuya misión es contener la información genética y transmitirla mostrarla cuando sea necesario.
Esa información está codificada mediante cuatro bases:
Adenina (A).
Guanina (G).
Citosina (C).
Timina (T).
El ADN está formado por dos cadenas complementarias de estas bases enrolladas formando una doble hélice. Las bases de ambas cadenas están unidas entre sí por enlaces débiles (puentes de hidrógeno). Estos enlaces se establecen siempre uniendo Adenina con Timina y Guanina con Citosina. Estas hélices, estabilizadas por proteínas, forman los cromosomas. El número de cromosomas en la especie humana es de 46.
El ADN que forma un cromosoma es una sola molécula enormemente larga.
Los genes llevan información que determina nuestros rasgos, es decir, aspectos o características de cómo somos y que nos trasmiten nuestros padres, sin embargo la herencia es el proceso por el cual la descendencia de una célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir las características (físicas, fisiológicas, morfológicas, bioquímicas o conductuales) de sus progenitores