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Respuesta:
Una vez definida la constancia en el número y la morfología de los cromosomas de una especie,
los casos en los que se modifica esta constancia se agrupan bajo el nombre de variaciones
cromosómicas o anomalías cromosómicas o mutaciones cromosómicas o cromosomopatías, en humanos.
Como ejemplo para poner de manifiesto la importancia de las anomalías cromosómicas, las
estadísticas en humanos indican que una de cada 2 concepciones (no nacimientos sino cigotos) pueden
tener algún cromosoma de más o de menos; el 70% de las muertes precoces del embrión y de los abortos
espontáneos se deben a alteraciones en el número de cromosomas; 1 de cada 170 nacidos vivos tiene los
mismos problemas (si bien pueden ser mosaicos) y producen del 5 al 7% de las muertes en los primeros
años de la niñez. Los datos están aportados por Cummings pero lo más impactante es que los humanos
tienen una tasa de cambios en el número de cromosomas 10 veces menor que la de otros mamíferos,
incluidos primates.
Explicación:
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