¿Cómo se llama la mutación en la cual una persona presenta 47 cromosomas en
su estructura celular?
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El síndrome de Kliner
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la mutación se llama El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta. Que ocurre cuando una persona tiene 47 cromosomas.
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