El síndrome de Patau, es una enfermedad genética ocasionada por la presencia de un tercer cromosoma 13. Los síntomas incluyen anomalías cardíacas y del sistema nervioso, así como deformidades severas. La mayoría de los recién nacidos con este síndrome, mueren durante sus primeras semanas de vida. De acuerdo con lo anterior, el síndrome de Patau es ocasionado por una mutación:
A) CROMOSOMA
B) GENICA
C) GENOMICA
D) NEUTRA
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El síndrome de Patau, también conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie ... Los afectados por dicho síndrome mueren poco tiempo después de nacer, ...
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