Question

la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL) es una entidad de genética que lleva a la acumulacion de colesterol y triglicéridos en el hígado bazo y otros órganos . ¿Cómo se relaciona esta enfermedad con el metabolismo humano cuál sería el tratamiento para controlarla? doy corona al mejor

Answer 1

Respuesta:

-Se caracteriza por alteración del metabolismo lipídico que genera depósitos de ésteres de colesterol y triglicéridos en el organismo.

-El tratamiento se realiza a través de una infusión intravenosa una vez por semana en pacientes con deficiencia de LAL de progresión rápida que se presenta en los primeros seis meses de vida (Enfermedad de Wolman), y una vez cada dos semanas en todos los demás pacientes.

Explicación:

Espero que te sirva:3