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Puede haber varias causas:
Mutación, como el cáncer. Trisomía de cromosomas, como el Síndrome de Down. Deleción de una región de un cromosoma o de un cromosoma completa, como Síndrome de Turner. Genes heredados de los padres, que ocurre en enfermedades hereditarias.
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1
Respuesta:
Hay varias causas posibles: Mutación, como por ejemplo muchos cánceres. Trisomía de los cromosomas, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como en el síndrome de cromosoma X frágil, entre otros.
Explicación:
Espero haberte ayudado :D
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