AYUDAAAA PLISS
Indica si la siguiente afirmación es falsa o verdadera y justifica por que
La hemofilia esta ligada a un gen de carácter recesivo y ligado al cromosoma X, por lo tanto, en un genotipo heterocigoto
la enfermedad se manifiesta en la mujer.
Respuestas
Respuesta:
La hemofilia es una enfermedad genética hereditaria que impide la correcta coagulación de la sangre debido al déficit de algún factor de coagulación, que son las proteínas que forman los coágulos sanguíneos ayudando a detener las hemorragias.
Debido al déficit en alguno de estos factores de coagulación las heridas tardan más en cerrarse por lo que se está sangrando durante más tiempo. Un peligro de esta enfermedad radica en las hemorragias internas que no se controlan y que pueden surgir a causa de una lesión o incluso de manera espontánea.
Existen dos clases principales de hemofilia, la hemofilia A o hemofilia clásica en la que está afectado el factor VIII de coagulación y la hemofilia B también conocida como enfermedad de Christmas en la que es el factor IX el que no funciona correctamente. Ambos tipos se caracterizan por hemorragias espontáneas o a consecuencia de algún tipo de traumatismo. Pueden producirse hemorragias en articulaciones y músculos, normalmente en rodillas, codos y tobillos, que ocasionan rigidez, dolor, daño articular importante, discapacidad y en casos graves incluso la muerte. Otros síntomas son los hematomas extensos y el sangrado durante bastante tiempo después de producirse una herida o traumatismo.
La gravedad de la hemofilia depende de la cantidad de factor de coagulación que falte. Los enfermos leves presentan entre un 5 y un 30% de la actividad normal de los factores de coagulación. Los enfermos moderados poseen entre un 1 y un 5% de la actividad normal de los factores de coagulación. Los enfermos severos presentan menos de un 1% de la actividad de los factores de coagulación. En este último caso los enfermos pueden sangrar a menudo sin un motivo aparente, sin embargo los enfermos leves y moderados rara vez sangran sin motivo.
Existe un tipo de hemofilia B poco común llamada hemofilia B de Leiden en la que los enfermos presentan episodios de sangrado durante su infancia pero este problema prácticamente desaparece después de la pubertad.
A pesar de que en la actualidad no existe cura para la hemofilia, el tratamiento es muy efectivo. Consiste en inyecciones intravenosas del factor de coagulación adecuado para detener las hemorragias. El tratamiento precoz de estos episodios de hemorragia es fundamental para que no se produzca dolor y daño en las articulaciones, músculos y órganos. Hoy en día, con el tratamiento adecuado, las personas que padecen este trastorno pueden llevar vidas prácticamente normales y sanas.
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