Question

¿Sabes que se necesita para prevenir las enfermedades?

¿Como y quienes crearon la vacuna del COVID-19?

¿Cual es el procedimiento que siguen los científicos para crear las vacunas?


AYUDA PLIS
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Answer 1

1: esa es la primera

2: nose buscala en gogle

3: CÓMO SE ELABORAN LAS VACUNAS CONTRA L A COVID - 1 9

2 de 2

Cómo se elabora la vacuna contra la COVID-19  Las investigaciones anteriores sobre el coronavirus y los avances en la tecnología de vacunas dieron

a este proceso un buen comienzo.

 A veces, encontrar dinero para los estudios de vacunas puede llevar mucho tiempo, pero para la

vacuna contra la COVID-19, el gobierno federal proporcionó mucho dinero.

 Los fabricantes reclutaron participantes para las tres fases de los estudios clínicos al mismo tiempo,

en lugar de esperar a que se acabara cada fase.

 Los fabricantes también están produciendo las vacunas mientras se llevan a cabo los estudios

clínicos.

 Aprobar una vacuna con una Autorización de Uso de Emergencia (Emergency Use Authorization,

EUA) también lleva menos tiempo. Obtener una vacuna segura que funcione es la prioridad número

uno.

▪ Los grupos a nivel federal no están permitiendo que nada retrase la revisión y, ojalá, la

aprobación de las vacunas. Por ejemplo, la FDA contrató a mucho personal para acortar el

proceso de revisión de meses a semanas.

 La vacuna solo recibirá aprobación si los estudios muestran que es segura y que funciona.

Un proceso de vacuna comie nza con la investiga ción. Lueg o, se ha cen e studios clíni cos de la vacuna. Las tres fases e stán sucedie ndo al mismo tiempo. Los e studi os clíni cos de la fase 1 ocurren pri mero y su objetivo es compr obar si la vacuna es seg ura. Lueg o, los e studios clíni cos de la fase 2 descubr en si la vacuna funci ona. Y más tarde, e n los estudios clínicos de la fase 3, se compr ueba si la vacuna es segura y si funciona. Los estudios clínicos de vacuna s dura n hasta el fi nal de la revisión del ACIP. La vacuna comienza a prepararse cerca del final de los e studios clíni cos de fase 1, 2 y 3 y va más allá a nivel de segurida d y monitoreo. De spués, se revisan l os datos de seg uridad de la vacuna. La revisión de la FDA es cua ndo la FDA e xamina l os datos y da una aut orizaci ón de uso de emerge ncia para usar la vacuna. Luego, el ACIP revisa para recome ndar quié n de be reci bir la vacuna. El monitor eo de seguridad es el último paso, e n el que l os CD C y la FDA continúan observando los dat os de la vacuna.

Todavía hay cosas que necesitamos aprender sobre la vacuna contra la COVID-19, como cuánto tiempo

dura la protección que proporciona y qué tan bien funcionará en la población general, pero estas no son

razones para retrasar la disponibilidad de una vacuna segura y eficaz contra la COVID-19 para las

personas.

Para más información, consulte COVID-19 Vaccine (Vacuna contra la COVID-19)