El síndrome de Werner (SW) es hereditario y se caracteriza por un envejecimiento prematuro y aparece en la tercera década de la vida. Los principales síntomas son: cataratas bilaterales, baja estatura, encanecimiento, disminución del cabello, cambios en la piel y aparición prematura de otros trastornos relacionados con la edad. Es causado por distintas mutaciones en el gen WRN, entre ellas se encuentra la __________ , lo que causa la pérdida de nucleótidos localizados en el cromosoma 8, dando lugar a una inestabilidad genómica. El gen WRN codifica la producción de la enzima helicasa, afectando de manera directa al proceso de _________ del ADN.
----opciones--
deleción - replicación deleción - transcripción translocación - replicación translocación - transcripción
Respuestas
La mutación en el gen WRN que causa la perdida de nucleótidos localizado en el cromosoma 8 dando lugar a una inestabilidad genómica es la presentada en los niveles de mutaciones cromosómico.
La mutación origina cambios que afectan la estructura de los segmentos de cromosoma. En esta mutaciones se ocurre delección ( perdida de fragmentos ) también se pueden duplicar dentro del mismo cromosoma.
El gen afecta el proceso de transcripcon genetica. A través de los intermediarios ARN; el proceso se encarga de transferir toda la información contenida en la secuencia del ADN hacia las secuencias de proteína.
En el proceso de transcripción genética y mediante la ARN polimerasa ( enzima ) las secuencias de ADN presentes son copiadas a ARN, manteniendo así la secuencia de ADN.