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Respuesta:
Resumen sobre avances en el desarrollo de
vacunas contra la COVID-19
Hace un poco más de tres meses emergió el nuevo coronavirus SARS-CoV-2. Aunque no existe aún
una vacuna contra este virus, el campo de la investigación para su desarrollo avanza rápidamente.
En febrero de 2020, la Organización Mundial de la Salud (OMS) convocó a investigadores a nivel
mundial para definir la agenda de investigación de medicamentos y vacunas contra el SARS-CoV2, a través de la Iniciativa Global para Investigación y Desarrollo* (R&D Blueprint)
1
. Las prioridades
de la Agenda de R&D Blueprint para desarrollo de vacunas incluyen el desarrollo de:
• Modelos animales en los cuales evaluar la efectividad vacunal
• Pruebas estandarizadas para apoyar el desarrollo de vacunas, particularmente la
evaluación de respuesta inmune
• Protocolo multi-país para los ensayos clínicos de fase 2b/3 con la intención de facilitar la
coordinación y eficiencia2
• Estudios de potencia y procesos de producción para que se puedan producir grandes
cantidades de vacunas
La OMS también desarrollará un Perfil del Producto Objetivo (TPP por sus siglas en inglés), con la
intención de definir las expectativas y características esperadas de la vacuna, así como una
plataforma web para compartir información.
En este contexto, la Alianza Mundial para la Preparación contra Epidemias e Innovaciones, (CEPI
por sus siglas en inglés), está movilizando recursos para el desarrollo de vacunas, para incrementar
las posibilidades de éxito y financiar los ensayos clínicos de algunas vacunas candidatas contra el
SARS-CoV-2. La intención es lograr que haya algunas vacunas candidatas que puedan someterse
a las autoridades regulatorias para su aprobación para uso general o para uso en situaciones de
brotes.
Actualmente existen 54 vacunas candidatas a vacunas contra la COVID-19, 51 candidatas en fase
preclínica y tres han iniciado los ensayos clínicos fase 1 en humanos3
. Este avance es un hito
histórico, en comparación con el desarrollo de otras vacunas contra enfermedades emergentes
tales como el SARS, Influenza A H1N1, y Ébola. Por ejemplo, tomó 20 meses iniciar los primeros
ensayos en humanos para la vacuna contra el SARS en el 2003, cuatro meses para la vacuna contra
Influenza A (H1N1) en el 2009, mientras que la primera vacuna candidata contra el SARS-CoV-2
tardó solo 2 meses, desde la secuenciación del virus hasta la administración de la primera vacuna
en un ensayo clínico en humanos.
Explicación:
espero a verte ayudado :)
Respuesta:
¿Cuáles son las principales vacunas y sus características?
* Vacunas de ARN mensajero
- Pfizer-BioNTech (BNT162b2)
La primera vacuna aprobada para su aplicación en el mundo y el reto de la ultracongelación.
País: Estados Unidos - Alemania
Vía de administración: Intramuscular
Dosis: 2
Intervalo de dosis: 21 días
Eficacia en fase 3: 95%
Eficacia contra enfermedad grave y muerte: 89%
Efectos adversos: Dolor, hinchazón y enrojecimiento en la zona inyectada; escalofríos, cansancio y dolor de cabeza en el resto del cuerpo. La mayoría fueron de leves a moderados.
Conservación: Ultracongelación (-80 grados). En congelación normal su vida útil es de 5 días.
Precio: $20 dólares por dosis.
Estatus: aprobada en México, Estados Unidos, Reino Unido, Unión Europea, principalmente.
- Moderna (ARNm-1273)
Vacuna con tecnología de vanguardia, pero que no necesita temperaturas tan frías, como la de Pfizer.
País: Estados Unidos
Vía de administración: Intramuscular
Dosis: 2
Intervalo de dosis: 28 días
Eficacia en fase 3: 94.1%
Eficacia contra enfermedad grave y muerte: 100%
Efectos adversos: Dolor, hinchazón y enrojecimiento en la zona inyectada; escalofríos, cansancio y dolor de cabeza en el resto del cuerpo. La mayoría fueron de leves a moderados.
Conservación: Ultracongelación de -20 grados. En congelación normal su vida útil es hasta 30 días.
Precio: $15-18 dólares por dosis.
Estatus: aprobada en Estados Unidos, Reino Unido, Unión Europea, principalmente.
- Curevac (CVnCoV)
Vacuna alemana de ARN mensajero que hace pruebas en México.
País: Alemania
Vía de administración: Intramuscular
Dosis: 2
Intervalo de dosis: 28 días
Eficacia en fase 3: Por determinar
Eficacia contra enfermedad grave y muerte: Por determinar.
Efectos adversos: Dolor, hinchazón y enrojecimiento en la zona inyectada; escalofríos, cansancio y dolor de cabeza en el resto del cuerpo.
Conservación: Ultracongelación; en congelación normal su vida útil es de 3 meses.
Precio: Por determinar
Estatus: en México está en estudios de fase 3
Explicación: