Respuestas
Explicación:
Melanoma maligno: cáncer de piel
Cáncer de próstata
Glaucoma: aumento de la presión intraocular por falta del drenaje del humor acuoso que si no se corrige a tiempo puede producir ceguera
Enfermedad de Gaucher: enfermedad hereditaria que provoca una insuficiencia que de una enzima que provoca la acumulación de una sustancia grasa
CROMOSOMA 2
Temblor esencial: desorden neurológico que causa involuntariamente temblor en las manos y piernas debido a una conexión anormal entre las áreas del cerebro
Cáncer de colon y recto
CROMOSOMA 3
Cáncer de pulmón microcitico
Enfermedad de Von Hippel Lindau: crecimiento anormal de los vasos sanguíneos
CROMOSOMA 4
Enfermedad de Huntington
Parkinson: enfermedad neurológica que se caracteriza por rigidez muscular, dificultades para andar y alteraciones para la coordinación de movimientos.
Enfermedad poliquística de riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal
CROMOSOMA 5
Carcinoma de endometrio: En países desarrollados es el tumor genital invasor más frecuente.
Atrofia muscular espinal: Es del grupo de enfermedades hereditarias que provocan degeneración y debilidad muscular progresiva y que finalmente llevan a la muerte.
CROMOSOMA 6
Dislexia: incapacidad de algunas personas para leer y escribir correctamente, sin tener por otro lado, una deficiencia intelectual, motriz, visual o en cualquier otro ámbito que explique mejor dicho trastorno.
Diabetes
Esquizofrenia: trastorno fundamental de la personalidad, con distorsión del pensamiento.
CROMOSOMA 7
Fibrosis quística: es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión.
Diabetes
Obesidad severa
CROMOSOMA 8
Linfoma de Burkitt: Es un tumor sólido de linfocitos B caracterizado por células pequeñas no hendidas de apariencia uniforme. Se clasifica como un linfoma LNH de alto grado, y uno de los de mayor velocidad de crecimiento; incluso puede llegar a duplicarse cada 24 horas.
Anemia hemolítica: es un trastorno en el cual los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos.
CROMOSOMA 9
Melanoma: cáncer de piel.
Cardiomiopatia dilatada: enfermedad que daña el tejido muscular que conforma las cavidades de bombeo del corazón. Si las paredes de estas cavidades se debilitan demasiado, el corazón no puede bombear.
CROMOSOMA 10
Cataratas: es la opacifiación del cristalino lo suficientemente densa para disminuir la visión.
Enfermedad de Refsum: enfermedad del metabolismo de las grasas que provoca ceguera, sordera y alteraciones neurológicas.
CROMOSOMA 11
Anemia falciforme: se trata de una anemia crónica acompañada de dolor
Diabetes
CROMOSOMA 12
Fenilcenoturia: enfermedad hereditaria que si no trata a su debido tiempo puede ocasionar retraso menta.l
Raquitismo: Es una enfermedad que se caracteriza por el reblandecimiento óseo, con disminución de las materias sólidas, es decir, las sales calcáreas. Se produce durante la época de crecimiento de los huesos.Enfermedad intestinal inflamatoria: enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa).
CROMOSOMA 13
Cáncer de mama
Retinoblastoma: cáncer de retina
Enfermedad de Wilson enfermedad producida por un exceso de cobre en el organismo
CROMOSOMA 14
Alzheimer
Cáncer de mama
CROMOSOMA 15
Epilepsia juvenil: afección crónica de etiología diversa, caracterizada por crisis recurrentes, debido a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales, asociadas eventualmente con diversas manifestaciones clínicas y paraclínicas
Síndrome de Marfan: enfermedad de afecta al sistema esquelético, cardiovascular, los ojos y la piel
CROMOSOMA 16
Enfermedad poliquística del riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal.