1. ¿Qué es Genética molecular?
2. ¿Qué es herencia?
3. ¿Qué es Genotipo?
4. ¿Qué es Fenotipo?
5. ¿Cómo se transmite la herencia?
6. ¿Qué son variaciones genotípicas?
7. ¿Qué son mutaciones?
8. ¿Qué enfermedades se producen por mutaciones?
9. ¿Qué dice la teoría cromosómica de la herencia?
10. Consulta ¿qué es biología molecular?
Respuestas
Respuesta:
1. ¿Qué es Genética molecular?
La genética molecular se encarga del estudio de la estructura y la función de los genes a nivel molecular. Para poder entender debemos de saber qué constituye el material genético, qué es un gen, qué es el ADN, cómo llevar a cabo la secuencia de nucleótidos, entre otros aspectos relevantes.
¿Qué es herencia?
La herencia genética es el proceso por el cual las características de los progenitores se transmiten a sus descendientes, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes medios de ambiente
3. ¿Qué es Genotipo?
Un genotipo es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se expresa cuando la información codificada en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN.
4. ¿Qué es Fenotipo?
La biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales
5. ¿Cómo se transmite la herencia?
La herencia genética es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. La herencia consiste en la transmisión a su descendencia los caracteres de los ascendentes.
6. ¿Qué son variaciones genotípicas?
Las variaciones genotípicas son las diferencias heredables de un individuo que están contenidas en el genotipo y que permanecen inalteradas durante toda la vida del organismo.
7. ¿Qué son mutaciones?
Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus.
8. ¿Qué enfermedades se producen por mutaciones?
Alteración Mutación Cromosoma
Fiebre mediterránea familiar MEFV 16 p13.3
Fibrosis quística P 7
Hemofilia P X
Síndrome de Ehlers-Danlos y Síndrome de Hiperlaxitud articular P 1, 15, X
9. ¿Qué dice la teoría cromosómica de la herencia?
Puntos más importantes: La teoría cromosómica de la herencia de Boveri y Sutton indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel.
10. Consulta ¿qué es biología molecular?
La Biología Molecular es la disciplina científica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. ... Esta área está relacionada con otros campos de la Biología y la Química, particularmente Genética y Bioquímica.