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Respuesta:Un prion12 es una proteína mal plegada capaz de transmitir su forma mal plegada a otras variedades de la misma proteína.3 Produce las encefalopatías espongiformes transmisibles, que son un grupo de enfermedades neurológicas degenerativas tales como la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina.
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