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Respuesta:
Aunque las enzimas que más intervienen en la replicación del ADN son las ADN polimerasas, que catalizan la formación de los enlaces fosfodiéster entre desoxirribonucleótidos, añadiendo el nucleótido complementario al de la cadena molde. Necesitan una cadena de ADN que le sirve de molde a la que irán añadiendo los nucleótidos correspondientes, dejando siempre el grupo 3' -OH libre al que se le añadirán más desoxirribonucleótidos.
Las ADN polimerasas de las procariotas son distintas que las de las eucariotas:
Las ADN polimerasas de procariotas son:
ADN polimerasa I
Elimina el ARN cebador.
Repara errores de la síntesis del ADN.
Rellena con desoxirribonucleótidos el hueco que ocupaban los ribonucleótidos del ARN cebador.
ADN polimerasa II
Repara pequeñas roturas en las cadenas del ADN (corrigiendo estos errores).
ADN polimerasa III
Añade el desoxirribonucleótido adecuado, complementario al de la cadena que le sirve de molde, en sentido 5'→3'.
Enzimas que participan en la replicación de E. coli: helicasa, proteínas SSB, topoisomerasa, ARN primasa, Holoenzima ADN Pol
Las ADN polimerasas de eucariotas son:
ADN polimerasa alfa y ADN polimerasa delta:
Controlan directamente la replicación.
ADN polimerasa beta
Su función es la de corregir errores.
ADN polimerasa gamma
Controla la replicación del ADN mitocondrial y plastidial.
Otras enzimas importantes en la replicación del ADN son:
Primasas (ARN polimerasas): Sintetizan los nucleótidos del ARN cebador utilizando como molde una cadena de ADN.
Girasas (topoisomerasas): Desenrollan las cadenas de ADN.
Helicasas: Separan las dos cadenas del ADN para que puedan servir de molde para la síntesis de las nuevas.
Proteínas SSB (single strand-binding) o estabilizadoras: Mantienen separadas las cadenas (que ha separado la helicasa) durante la replicación para que no vuelvan a unirse.
Nucleasas: Rompen los enlaces fosfodiéster entre nucleótidos, dando lugar a un “punto de origen” o inicio de replicación.
Ligasas: Unen fragmentos adyacentes mediante enlaces fosfodiéster.