Elabora un ensayo de cinco páginas máximo, sobre el tema “Desarrollo de
vacunas frente al SARS-CoV-2, agente causal de la actual pandemia COVID-19”. Al
respecto considera, reflexiona y responde lo siguiente: El principal componente de la
vacuna es el antígeno o inmunógeno. Estás moléculas son de naturaleza orgánica o
inorgánica, ¿por qué?
Si tu anterior respuesta es orgánica, dime a qué grupo funcional, función química o tipo
de biomolécula pertenece y justifica tu respuesta.
Respuestas
Respuesta:
.............
Explicación:
.............
Respuesta:La pandemia está sometiendo a los sistemas sanitarios de todo el mundo a un gran, aunque variable, estrés que tiene como consecuencia una importante interferencia en la provisión de los demás servicios de salud (entre ellos, los programas de vacunación), que junto a los efectos económicos añadidos, hacen prever un impacto en salud extraordinario por un tiempo prolongado.
Hasta la fecha se ha puesto en marcha una intensísima investigación en busca de una vacuna frente al SARS-CoV-2. Se hace, a continuación, una reseña de la situación actual y los datos publicados hasta la fecha.
REQUISITOS BÁSICOS DE UNA VACUNA FRENTE A LA COVID-19
Una vacuna ideal frente a la COVID-19 debería reunir los siguientes requisitos (Folegatti PM, et al. Lancet. 2020, 20 de julio):
Efectiva con una o dos dosis.
Protección en los grupos poblacionales prioritarios: edad mayor de 65 años, personas con comorbilidades e inmunodeprimidos.
Duración de la protección de, al menos, 6 meses.
Capaz de reducir la transmisión comunitaria de la infección.
Susceptible de ser producida en gran escala a un coste asequible y en un tiempo limitado.
CANDIDATOS A VACUNA FRENTE A LA COVID-19 EN INVESTIGACIÓN
Según el informe de la OMS a fecha del 21 de julio de 2020:
24 productos en investigación clínica. De estos, 7 productos en fases 2 y 3.
142 productos en investigación preclínica. Estre estos se encuentran 5 proyectos españoles:
Vector viral no replicante, MVA. Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Madrid.
ARN. CNB-CSIC, Madrid.
ARNm. IDIBAPS, Hospital Clínic, Barcelona.
Partícula similar a virus (VLP) VIH. IrsiCaixa AIDS Research, IRTA-CreSA, Barcelona Supercomputing Centre, Grifols.
Partícula similar a virus (VLP) lentivirus y baculovirus. Navarrabiomed, oncoimmunology group, Navarra.
The New York Times. Coronavirus vaccine tracker, 21 de julio de 2020
Según el Coronavirus vaccine tracker de The New York Times, a fecha del 21 de julio de 2020, los estudios en marcha se muestran en la figura adjunta.
PRODUCTOS EN FASES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA MÁS AVANZADAS
Los productos cuyo desarrollo se encuentra más avanzado y han publicado resultados, a fecha del 21 de julio de 2020, son:
Cuatro productos han iniciado estudios en fase 3: dos vacunas inactivadas, una de ellas adyuvada con aluminio, ChAdOx1 (AZD1222) y mRNA-1273.
Tres productos han mostrado resultados de las investigaciones en fases 1 y 2: ChAdOx1 (AZD1222), Ad5-vectores COVID-19 y mRNA-1273.
En la imagen adjunta (y el PDF descargable) se muestran los productos en investigación, en fases 2 y 3 y los datos que han sido publicados.
RESULTADOS PUBLICADOS
Hasta la fecha se han publicado resultados de:
Vacunas de vectores virales sin capacidad de replicación:
ChAdOx1, fase 1/2 (Folegatti PM, et al. Lancet. 2020, 20 de julio).
Ad5-vectored COVID-19, fase 1 (Lancet. 2020;395:1845-54) y fase 2 (Zhu FC, et al. Lancet. 2020, 20 de julio).
Vacuna de RNA: mRNA-1273, fase 1 (Jackson LA, et al. N Eng J Med. 2020, 14 de julio).
Se comentan a continuación los resultados mostrados por el grupo de la Universidad de Oxford con el producto candidato ChAdOx1 (AZD1222), recientemente publicados (Folegatti PM, et al. Lancet. 2020, 20 de julio).
En un próximo texto se comentarán los resultados de los investigadores chinos (Zhu FC, et al. Lancet. 2020, 20 de julio).
CANDIDATO A VACUNA DE LA UNIVERSIDAD DE OXFORD (CHADOX1, AZD1222)
Las vacunas basadas en adenovirus vectores tienen un gran potencial, y la tecnología disponible podría asegurar una elevada capacidad de producción. Hay ya una vacuna autorizada y en uso desarrollada con esta plataforma tecnológica, la vacuna contra el ébola Ervebo (rVSV-ZEBOV). Los adenovirus usados como vectores han sido modificados genéticamente con dos objetivos: reducir o anular la capacidad de replicación en el huésped vacunado y asegurar la expresión en la superficie de los antígenos diana.
Estudio principal
Título: A phase I/II study to determine efficacy, safety and immunogenicity of the candidate Coronavirus Disease (COVID-19) vaccine ChAdOx1 nCoV-19 in UK healthy adult volunteers.
Objetivos principales:
Eficacia en la prevención de infecciones COVID-19 confirmadas con PCR, en los 6 meses siguientes a la vacunación.
Reactogenicidad y tolerancia de la vacunación, seguimiento de efectos adversos graves durante 6 meses después de la vacunación.