¿Cuál puede ser la relación del ADN con la manifestación de esta enfermedad en el paciente?
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Salud PúblicaPORTUGUÊSENGLISHSalud Pública de MéxicoTabla de contenido PDFAtualARTÍCULO DE REVISION Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano Abelardo Solano, Q. F. B.,(1) Ana Playán, Ph.D.,(1) Manuel J. López-Pérez, Ph.D.,(1) Julio Montoya, Ph.D.(1)
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Salud PúblicaPORTUGUÊSENGLISHSalud Pública de MéxicoTabla de contenido PDFAtualARTÍCULO DE REVISION Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano Abelardo Solano, Q. F. B.,(1) Ana Playán, Ph.D.,(1) Manuel J. López-Pérez, Ph.D.,(1) Julio Montoya, Ph.D.(1) ResumenLas enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que están producidos por un fallo en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema Oxphos), la ruta final del metabolismo energético mitocondrial, con la consiguiente deficiencia en la biosíntesis del trifosfato de adenosina (ATP, por sus siglas en inglés). Parte de los polipéptidos que componen este sistema están codificados en el ácido desoxirribonucleico (DNA) mitocondrial y, en los últimos años, se han descrito mutaciones que se han asociado con síndromes clínicos bien definidos. Las características genéticas del DNA mitocondrial, herencia materna, poliplasmia y segregación mitótica, confieren a estas enfermedades propiedades muy particulares. Las manifestaciones clínicas de estas enfermedades son muy heterogéneas y afectan a distintos órganos y tejidos por lo que su correcto diagnóstico implica la obtención de datos clínicos, morfológicos, bioquímicos y genéticos.
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espero que te ayude por favor sígueme
Respuesta:
que algunas enfermedades son una mutación del adn
y el adn trae la información genética y en esa es donde se encuentran las mutuaciones
Explicación: