Respuestas
Cápsula: Determina el grado de patogenicidad de las bacterias que la presentan.
Pared celular:Brinda rigidez, permite el paso del agua, del aire, materiales disueltos y permite el paso de material de una célula a otra a través de aberturas que están en contacto con las membranas celulares.
Membrana celular: Delimita al contenido citoplasmático, da protección y permite el paso de algunas sustancias, e impide el de otras, ya que es selectivamente permeable. El paso de sustancias se lleva a cabo por diversos mecanismos de transporte a nivel de membrana como: difusión, ósmosis, difusión facilitada, endocitosis y exocitosis (En las células eucarióticas (animal) encontramos colesterol el cual le proporciona estructura y ayuda a explicar el modelo de mosaico fluido. Las células procarióticas (vegetal) carecen de colesterol).
Cilios: Son utilizados para la locomoción, para la movilización de materiales en el intestino, traquea, bronquios, etc. En protozoarios son empleados para la captura de alimento.
Flagelos: Son utilizados como mecanismos de locomoción y para la captura de alimento.
Retículo endoplasmico: Participa en el proceso de la síntesis de proteínas. A través del retículo fluyen sustancias de desecho o de alimento para la célula hacia el aparato de Golgi.
Aparato de Golgi: Almacena sustancias como lípidos y proteínas y secreción de ellas (En las células vegetales no esta muy desarrollado y se le denomina dictiosoma, los lisosomas se originan a partir de este organelo).
Ribosomas: Participa activamente en la síntesis de proteínas, bajo la forma de ácido ribonucleico ribosomal RNAr (Son abundantes en las células procarióticas y son de menor tamaño que los de las células eucarióticas).
Lisosomas: Están implícitos en la digestión de macromoléculas, como son lípidos, polisacáridos, proteínas y ácidos nucleicos.
Plastos: Sirven como almacén de proteínas, lípidos o almidón (leucoplastos) , o bien de pigmentos (cromoplastos). En el caso de los cloroplastos, participan en el proceso anabólico de la fotosíntesis (Los plastos se clasifican en: leucoplastos, formados por una membrana ; comoplastos, que almacenan pigmentos rojo, amarillo y anaranjado; y los cloro-plastos, que en su interior encontramos la grana, intergrana y los tilacoides, dentro de los cuales esta contenida la molécula de clorofila. El cloroplasto contiene su propia molécula de DNA, independiente de la del núcleo).
Mitocondria: Dentro de la matriz mitocondrial se realizan las reacciones químicas metabólicas del ciclo de krebs o del ácido cítrico. En tanto que en las crestas mitocondriales tiene lugar la cadena respiratoria; aquí también ocurre la fosforilación oxidativa. La mitocondria también es conocida como la "central energética", ya que en ella se produce la mayor cantidad de energía metabólica bajo la forma de trifosfato de adenosina (ATP).
Vacuola: Almacenamiento, digestiva, de excreción y osmorreguladoras (contráctiles).
Centriolo: Durante la división celular el centriolo se divide y da origen a los asters, de los cuales se producen las fibras del huso acromático o mitótico.
Núcleo: Coordina los procesos metabólicos, la reproducción y la herencia, por lo cual se considera el centro de control de la célula.
Nucleolo: A partir de este se sintetiza el RNA r y el RNA t.
Espero no haber dejado nada atrás, ojala te sirva.
El análisis del ADN ha llegado a ser una parte fundamental dentro de todas las especialidades médicas, debido fundamentalmente a que el Proyecto Genoma Humano ha brindado nuevas perspectivas acerca de la etiología de muchas de las enfermedades que tienen base genética, ha proporcionado nuevas posibilidades diagnósticas y pronosticas, ha generado nuevas ideas para el logro de nuevas terapias e incluso ha mejorado notablemente el llamado consejo genético, impartido de forma más racional con una menor probabilidad de especulación. Se han descrito cerca de 3000 enfermedades humanas derivadas de un defecto genético, con patrón mendeliano; sin embargo, cada vez es más evidente que muchas de las enfermedades tienen una gran carga genética dentro de su multicausalidad intrínseca.
Las enfermedades cutáneas hereditarias a pesar de su rareza, tienen una connotación importante para la oncología, ya que muchos de estos cuadros clínicos permitieron identificar genes específicos o sus productos que tenían relación con el fenotipo neoplásico derivado de los defectos de reparación del ADN, inestabilidad cromosomal u otros mecanismos moleculares que generan la transformación maligna de la célula normal. Sabemos ahora que el cánceres en última instancia el resultado del daño directo o indirecto al ADN de las células, que se acumula a lo largo del tiempo hasta producirse la transformación maligna; es decir, el cáncer es esencialmente una enfermedad genética que afecta inicialmente a una célula única que es capaz de iniciar la secuencia algunas veces fatal de transformación
neoplásica. Por tanto, para llegar a entender plenamente los cambios derivados de la comprensión de las bases moleculares y genéticas involucradas en la génesis de las neoplasias de piel, es importante enfatizar algunos conceptos que intervienen directa o indirectamente en el proceso.