¿Qué pruebas prenatales hay para saber si el bebé tiene una
enfermedad genética? y qué pruebas hay para saber su sexo?
Respuestas
Respuesta:
¿Qué pruebas prenatales hay para saber si el bebé tiene una
enfermedad genética?
La ecografía y los análisis de sangre son seguros y a veces ayudan a determinar si es preciso realizar pruebas genéticas (biopsia de vellosidades coriónicas, amniocentesis y muestra de sangre umbilical extraída percutáneamente). ¿Qué pruebas hay para saber su sexo? Para saber si es niño o niña existe un examen de sangre que tiene como objetivo identificar el sexo del bebé a partir de la 8va semana de gestación a través del análisis de la sangre materna, en la cual se identifica la presencia del cromosoma Y, que está presente en el sexo masculino.