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Un análisis más detallado del ensayo de AstraZeneca/Oxford muestra que, aunque los anticuerpos inducidos por la vacuna son menos eficaces neutralizando la variante B1.1.7 en el laboratorio, la eficacia de la vacuna contra infecciones sintomáticas causadas por dicha variante es apenas menor (75% versus 84%).
Sin embargo, un pequeño ensayo con 2.000 personas en Sudáfrica muestra que la misma vacuna ofreció poca protección contra la enfermedad leve o moderada causada por la variante B1.3.5. Se espera que proteja contra la hospitalización y la muerte, pero las autoridades han decidido parar la introducción de la vacuna de AstraZeneca y comenzar a vacunar con la de Johnson & Johnson hasta que haya más datos.
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