• Asignatura: Biología
  • Autor: mj378855
  • hace 4 años

QUE TIPOS DE ANOMALÍAS PUEDEN PRESENTARSE EN LOS CROMOSOMAS?

Respuestas

Respuesta dada por: daryelisdiazflores33
6

Respuesta:

Las anomalías cromosómicas también pueden causar abortos espontáneos, enfermedades o problemas en el crecimiento o en el desarrollo. El tipo más común de anomalía cromosómica se conoce como aneuploidía y representa una anomalía en la cantidad de cromosomas, debido a un cromosoma demás o uno menos de lo normal.

Cuáles son las anomalías cromosómicas numéricas viables más comunes?

Síndrome de Down (trisomía 21):Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo.

Síndrome de Patau (trisomía 13):El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por amniocentesis o cordiocentesis sobre todo si los padres optan por el aborto eugenésico.

Síndrome de Edwards (trisomía 18)Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional.

Síndrome de Klinefelter (47, XXY):El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.

Síndrome de Turner (45, X):El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.

Mujeres XXX:El síndrome resulta de una copia extra del cromosoma X en cada una de las células de la afectada. Como resultado, cada célula tiene 47 cromosomas en vez de 46. Algunas afectadas tienen este cromosoma extra en únicamente algunas de las células así que algunas células tienen 46,XX y otras 47,XXX.

Hombres XYY:El síndrome XYY es una afección genética que solo afecta a las personas de género masculino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicos. Los chicos con síndrome XYY, también conocido como 47XYY pueden ser más altos que los demás niños.

Explicación: ojala y te sirva plissss dame coronita o un gracias


humbertodiazvalle: gracias
Respuesta dada por: jhonperezm2020
1

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