III parte Desarrollo. Resolucion de ejercicios.
Escriba la formola molecolar
y estructural semidesarrollada de
1- butanol
¿Quien me ayuda?
Respuestas
Respuesta:
El butan-1-ol es un alcohol de fórmula H3C-(CH2)3-OH. Los isómeros de este compuesto son el butan-2-ol, el metilpropan-1-ol y el metilpropan-2-ol. Se cataloga como alcohol primario, porque el grupo hidroxilo está unido a un carbono primario; y como un alcohol de fusel al tener más de dos carbonos.
Butan-1-ol
1-Butanol skeletal.svg
Butan-1-ol-3D-vdW.png
Butanol flat structure.png
Nombre IUPAC
Butan-1-ol
General
Otros nombres
Butalcohol
Butanol
1-Butanol
Butyl alcohol
Butyl hydrate
Butylic alcohol
Butyralcohol
Butyric alcohol
Butyryl alcohol
n-Butyl alcohol
1-Hydroxybutane
n-Propylcarbinol
Fórmula semidesarrollada
H-(CH2)4OH
Fórmula estructural
Imagen de la estructura
Fórmula molecular
C4H10O
Identificadores
Número CAS
71-36-3[1]
Número RTECS
EO1400000
ChEBI
28885
ChEMBL
CHEMBL14245
ChemSpider
258
DrugBank
02145
PubChem
263
UNII
8PJ61P6TS3
KEGG
C06142 D03200, C06142
InChI
InChI=InChI=1S/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3
Key: LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Densidad
809,8 kg/m³; 0,8098 g/cm³
Masa molar
74,121 g/mol
Punto de fusión
183,7 K (−89 °C)
Punto de ebullición
390,88 K (118 °C)
Índice de refracción (nD)
1,399
Propiedades químicas
Acidez
16 pKa
Solubilidad en agua
Soluble en una proporción de 79 g por litro.
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad
303 K (30 °C)
NFPA 704
NFPA 704.svg
310
Temperatura de autoignición
413 K (140 °C)
Límites de explosividad
1,4 a 11,3 %
Compuestos relacionados
Butanoles
Isobutanol
Butan-2-ol
Terbutanol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]
El butan-1-ol se encuentra naturalmente como subproducto de la fermentación de azúcares y otros carbohidratos,[2] y también está presente en muchas comidas y bebidas.[3][4] Su uso como saborizante artificial está permitido en Estados Unidos[5] para manteca, crema, frutas, ron, helados, caramelos, y otros productos.[6] A pesar de ello, en los laboratorios de química orgánica, donde se trabaja con el compuesto puro, su olor es muy intenso y pestilente y por ello su uso a veces se evita para evitar un ambiente de trabajo cargado y desagradable.
Su principal uso es como intermediario industrial, particularmente para la fabricación de acrilato de butilo (que es tanto un saborizante artificial como un solvente industrial). Es un petroquímico, fabricado a partir del propileno y generalmente empleado cerca de donde se produce. Se estima que su producción en 1997 fue de 784 000 tn; 575 000 tn en Europa oriental; y 225 000 tn en Japón.[4]
Explicación:
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