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Respuesta dada por:
3
es una anomalía cromosómica que consiste en la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y. Afecta a los hombres y ocasiona hipogonadismo, diversas malformaciones y problemas metabólicos generalizados. Se agudiza entre los 14 y 21 años. Los síntomas son más pronunciados cuando hay más de doscromosomas X. Algunos hombres no presentan síntomas y no saben que presentan esta condición hasta la edad adulta cuando encuentran problemas de infertilidad.
Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante lasmeiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones delcigoto.
ximenaitzel:
Muchas gracias me diste varias!! Me salvaste la tarea esperare mas respuestas para recopilar muchas gracias nuevamente!!
Respuesta dada por:
0
Cociente intelectual 10 a 15 puntos menos que uno normal.
Talla alta de apariencia delgada.
Por lo general son infertiles.
Se observa ginecomastia en el 40% de los casos.
Atrofismo testicular.
Talla alta de apariencia delgada.
Por lo general son infertiles.
Se observa ginecomastia en el 40% de los casos.
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