Si una mujer de tipo sanguíneo A y su esposo de tipo AB, tienen un hijo, y en la clínica le entregan un niño de tipo sanguíneo O, es posible afirmar que el niño *
Respuestas
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2
Respuesta:
no es de ellos si AB Y A TIENE QUE SALIR AB POSITIVO O AB NEGATIVA
jarabaavilesyoinner:
necesito ayuda con otras preguntas y tengo tiempo hasta las 12
Respuesta dada por:
2
Respuesta:
Lo único posible ahí es que le cambiaron el niño con los de otros padres en la clinica o que el hijo es de la mujer con otro hombre jajajajaja
Explicación:
Porque un padre de tipo AB nunca tendrá un hijo de sangre tipo O.
Para que el hijo sea del tipo O, ambos padres deben ser de sangre tipo O, o en algunas situaciones que los padres sean del tipo A o B, y de genotipos AO y BO, respectivamente
vale
Cuando parece que dos características se mezclan para producir una característica intermedia , decimos que el patrón hereditario es: *
5 puntos
Dominancia incompleta
Ligado al sexo
Herencia poligenica
Codominancia
5 puntos
Dominancia incompleta
Ligado al sexo
Herencia poligenica
Codominancia
codominancia
Una mutación es el cambio de uno o varios nucleótidos del ADN de un individuo. Si la mutación se expresa en el cambio de una característica fenotípica del individuo se puede decir que *
cambió el número de cromosomas
hubo formación de células haploides
no ocurrió síntesis de proteínas
se sintetizó una proteína diferente a la esperada
cambió el número de cromosomas
hubo formación de células haploides
no ocurrió síntesis de proteínas
se sintetizó una proteína diferente a la esperada
aunque no estoy muy seguro, creo que también puede ser doninancia incompleta
cual crees que es
pues para esa pregunta considero que todas son correctas porque una lleva a la otra, osea lo que quiero decir es que una mutación se da cuando no se sintetiza una proteína, ya se a pirque. o ocurrió o porque fue la incorrecta, y esto puede llevar a que en algunas mutaciones (solo en las que no ocurre la síntesis) se formen células haploides, osea que tengan un solo cromosoma en vez de un par de cromosomas, haciendo así que varíe el número de cromosomas en el gen de la persona
pero en conclusión tal vez es la primera
porque es la que relaciona todas las otras opciones
ok
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