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Aminación de cloruros o anhídridos de acilo
El acoplamiento directo entre un ácido carboxílico y una amina difícilmente sea una opción adecuada en la química sintética debido al intercambio de protones de ácido/base que compiten. La estrategia más frecuente es la conversión del ácido a una forma activada (es decir, más electrófila) como el cloruro o el anhídrido de acilo. Estas especies reaccionan inmediatamente con las aminas primarias y secundarias y producen la amida correspondiente.
Explicación:
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