Respuestas
Acondroplasia
Alrededor del 80 por ciento de las personas con acondroplasia son hijos de padres de estatura media. Una persona con acondroplasia y con dos de tamaño promedio padres recibieron una copia mutada del gen asociado con la enfermedad y una copia normal del gen. Una persona con la enfermedad puede pasar a lo largo de ya sea una copia mutada o normal a sus propios hijos.
Síndrome de TurnerEl síndrome de Turner se debe a una deleción azar o grave alteración de un cromosoma X, ya sea en el espermatozoide o el huevo. El cromosoma X es uno de los dos cromosomas que determinan el sexo de una persona. Una mujer hereda un cromosoma X de cada progenitor, y un varón hereda un cromosoma Y de su padre y un cromosoma X de su madre. Una niña con síndrome de Turner tienen sólo una copia completamente funcional del cromosoma sexual femenino en lugar de dos.
Deficiencia de la hormonaLa causa de la deficiencia de la hormona del crecimiento a veces puede deberse a una mutación genética o lesión, pero para la mayoría de las personas con el trastorno, ninguna causa puede ser identificada.
CAUSAS GIGANTISMO
La causa más común de la secreción excesiva de la hormona del crecimiento es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Otras causas incluyen:
Enfermedad genética que afecta el color de la piel (pigmentación) y causa tumores benignos en la piel, corazón y el sistema endocrino (hormonal) (Complejo de Carney)Enfermedad genética que afecta la pigmentación de los huesos y la piel (Síndrome de McCune-Albright)Enfermedad genética en la que una o más glándulas endocrinas están hiperactivas y forman un tumor (Neoplasia endocrina múltiple tipo 1)Enfermedad en la que se forman tumores en los nervios del cerebro y la columna vertebral (neurofibromatosis)Si se presenta un exceso de hormona del crecimiento después de que se ha detenido el crecimiento óseo normal, la afección se conoce como acromegalia.
El gigantismo es muy poco frecuente.