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Respuesta:
Explicación:
Inactivación cromosómica
(Véase también Hipótesis de Lyon [inactivación del cromosoma X]).
En las mujeres, que tienen 2 cromosomas X (o > 2 anomalías cromosómicas sexuales) (salvo en los óvulos), todos excepto uno de los cromosomas X está inactivado; es decir, la mayoría de los alelos en ese cromosoma no se expresa. Cuál cromosoma se inactiva está determinado de manera aleatoria individualmente en cada célula temprano en la vida fetal; a veces es el X proveniente de la madre el que se inactiva, y otras, es el X del padre. En ocasiones, la mayor parte de la inactivación del cromosoma X proviene de uno de los progenitores —llamada inactivación X sesgada—. De cualquier manera, una vez que ha tenido lugar la inactivación en una célula, todos los descendientes de la célula tienen la misma inactivación X.
Sin embargo, algunos alelos se expresan en el cromosoma X inactivo. Muchos de estos alelos están en regiones cromosómicas correspondientes a regiones de los cromosomas Y (y por lo tanto, se denominan regiones seudoautosómicas porque tanto varones como mujeres reciben 2 copias de estas regiones).