Respuestas
presentan componentes genéticos comunes, lo que podría acelerar el desarrollo de tratamientos para algunas de estas enfermedades, indica un reciente estudio del Children’s Hospital of Philadelphia.
Los investigadores llevaron a cabo un meta-análisis de 10 enfermedades autoinmunes pediátricas (diabetes tipo I, enfermedad celiaca, artritis juvenil idiopática, inmunodeficiencia común variable, lupus eritematoso sistemático, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, psoriasis, tiroiditis autoinmune y espondilitis anquilosante), en el que se evaluó la variación genética de más de 6.035 pacientes y 10.718 controles asociada a dichas enfermedades. De este modo encontraron 27 regiones del genoma, de las cuales 22 eran compartidas por al menos dos enfermedades autoinmunes, y 19 lo eran por al menos tres de ellas.
osea
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