• Asignatura: Biología
  • Autor: candef847
  • hace 5 años

ayudaaa plis lo necesito para ya contestar con seriedad y si saben. ¿cual es el fenotipo de los posibles hijos e hijas si el padre es sano pero la madre esta afectada del daltonismo? doy corona

Respuestas

Respuesta dada por: javieru95
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Respuesta:

Al estar ligada a los cromosomas sexuales, en el caso de la hemofilia, son las mujeres las que transmiten la enfermedad y la padecen los hombres (salvo en ocasiones muy puntuales en los que la mujer también puede padecer hemofilia). Se transmite de padres a hijos. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y otro Y. Si el hombre tiene el cromosoma X afectado, padece la enfermedad. En líneas generales, la hemofilia es una enfermedad que afecta al proceso de la coagulación, al estar alterados algunos de los factores de la coagulación. Si uno falla, todo el proceso se altera y el organismo no es capaz de coagular la sangre (y detener las hemorragias que puedan suceder). No se contagia y afecta a uno de cada 10.000 nacidos.

Por su parte, el daltonismo aparece cuando no se pueden ver bien los colores, sobre todo el rojo, el verde, el azul y el amarillo. Normalmente, no influye excesivamente en la vida diaria, salvo algún problema a la hora de combinar los colores de las prendas de vestir. No obstante, sí que puede ser un obstáculo en casos en los que no se puedan confundir los colores, o a la hora de ejercer alguna profesión, como conductor o piloto. Todo depende de los problemas que haya para distinguir los colores y qué colores se confundan.

Explicación:

Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y otro Y. Los genes localizados en el cromosoma X pueden tener un patrón de herencia recesivo o dominante, lo que determina la forma de transmisión de unos determinados rasgos genéticos y, si la hubiera, alguna enfermedad. Pero esta expresión no es igual en mujeres que en hombres, ya que la mujer solo expresará una determinada mutación cuando esté presente en los dos cromosomas X.

En los hombres la situación cambia, ya que con solo una copia del gen en el cromosoma X es suficiente para que se exprese un rasgo o característica concreta o una enfermedad. Por eso, las mujeres pueden transmitir esos rasgos sin saberlo, porque pueden ser portadoras de una enfermedad ligada al cromosoma X y no llegar a desarrollarla, cosa que no ocurre en los hombres.

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