Respuestas
CONCEPTOS BÁSICOS EN GENÉTICA
1. GEN: Unidad mínima de información genética heredable que se transmite de una generación a la siguiente y tienen una función especifica. ALELO: Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un determinado locus. HOMOCIGOTO: Individuo que tiene dos alelos idénticos para una característica. HETEROCIGOTO: Individuo que tiene alelos diferentes. DOMINANCIA: Es aquel que expresa su información aunque se encuentre presente una forma distinta del gen en el cromosoma homólogo. CODOMINANCIA: Estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par.
2. ALELO (DOMINANTE Y RECESIVO): Uno se expresa y el otro aparece invisible, pero se mantiene en los genes. HERENCIA INTERMEDIA: Dominancia incompleta GENOTIPO: Todo conjunto de genes que uno tiene, información que hay dentro nuestro. FENOTIPO: Es el resultado de la interacción del genotipo con el ambiente CARÁCTER: Dícese de cualquier circunstancia biológica, morfológica, etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro. GENES INDEPENDIENTES: Genes que se ubican en cromosomas distintos.
3. GENES LIGADOS: Genes tan cerquita uno del otro que se transfieren siempre juntos o muchas veces juntos. CROMOSOMAS: Estructura con forma de bastoncillo que contiene genes (cromátida condensada) mas proteínas históricas y no históricas. CROMOSOMA SEXUAL: Es el determinante del sexo. CROMOSOMA AUTOSÓMICO: son todos los cromosomas que no tienen características sexuales. HERENCIA LIGADAAL SEXO: Cualquier factor o enfermedad que se pase a través de los CS se dice que tiene HLS. CONSANGUINIDAD: Parentesco entre sujetos descendientes de un mismo Tronco.
4. FACTOR: Elemento genético que contribuye a producir en la descendencia determinadas características. ALBINISMO: Se refiere a la ausencia del pigmento melanina en iris, piel y cabello. ALOGÉNICO: Se refiere a la misma especie pero genéticamente diferente. ALOPOLIPLOIDE: Condición poliploide que surge de la unión de dos ó más conjuntos de cromosomas de diferentes especies. AMINOÁCIDO: Unidad constitutiva de péptidos y proteínas.
5. AMNIOCENTESIS: Procedimiento utilizado para diagnosticar alteraciones cromosómicas fetales. AMPLIFICACION: Aumento del número de copias de una secuencia de DNA ANÁLISIS DE BAYES: En genética clínica se utiliza para estimar el riesgo de desarrollar o transmitir una enfermedad. ANEUPLOIDE: Célula o individuo con un número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide. CIGOTO: Es la célula resultante de la unión de dos gametos. CITO: Prefijo con el significado de célula. CITOGENÉTICA: Rama de la Biología que estudia la herencia mediante las células y su relación con la genética.
6. ANTICODON: Secuencia de tres nucleótidos, situada en el RNA transferente, que es complementaria a un codón de una molécula de RNA mensajero. CODÓN: Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN. ANTICUERPO: Molécula de proteína producida por linfocitos T que reconoce un antígeno específico y desencadena la respuesta inmune. ANTÍGENO: Molécula que desencadena la formación de anticuerpos. ANEUSOMÍA SEGMENTARIA: Perdida de un segmento de un o de los cromosomas homólogos.
7. ANTICIPACIÓN: Fenómeno por el cual algunas enfermedades hereditarias se presentan a una edad más temprana y con mayor gravedad en cada generación sucesiva de una familia. CITOPLASMA: Líquido que rodea el núcleo de la célula. ENFERMEDADES HEREDITARIAS: Son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente DIMORFISMO SEXUAL: Diferencia en el aspecto exterior, color, dibujo, etc., entre los individuos machos y hembras de una misma especie. CROSSING-OVER: Intercambio de segmentos entre cromosomas homólogos, lo que permite nuevas combinaciones de genes en el momento de la "meiosis".
8. EUMELANINA: Pigmento oscuro, denso, no cristalizado, con forma de minúsculos bastoncillos, que varían desde el negro oxidado, y por mutación a la eumelanina marrón oscuro. PROGENITOR: individuo o a los individuos cuya reproducción, ya sea sexual o asexual, provoca la transmisión de una herencia genética. TRANSGÉNICO: Se refiere a animales modificados genéticamente mediante la introducción de nuevas secuencias de DNA en la línea germinal. ANOMALIAS GENETICAS: Son condiciones patológicas producidas por la alteración del genoma. MUTACIÓN: Cambio en el material genético.